1970
Le Docteur Edouard SAKIZ et le Professeur Etienne-Emile BAULIEU mettent au point, au sein du Groupe ROUSSEL–UCLAF, un vaste programme de recherche chimique et biologique afin de développer une gamme complète de molécules originales stéroïdiennes, à activité hormonale et anti-hormonale.
1980
Un produit présente une très forte activité anti-progestérone. Il a pour nom de code RU 38 486. Très vite il devient le RU486.
1988
Devant les pressions des associations pro-life et anti-IVG, ROUSSEL–UCLAF suspend le développement du RU486.
Le Ministre de la Santé, Claude EVIN, demande la reprise de la distribution du produit en déclarant que "Le RU486 est aussi la propriété morale des femmes".
L'autorisation de mise sur le marché (A.M.M.) est obtenue, en France, en décembre.
1990
La méthode EXELGYN d’IVG médicamenteuse obtient son A.M.M. en Grande-Bretagne, et deux ans plus tard, en Suède.
1991
Menacé de représailles par les "associations anti-avortement", HOECHST — actionnaire principal de ROUSSEL-UCLAF — décide d'arrêter tout développement de la mifépristone, malgrés les perspectives au plan scientifique et médical.
1992
A la suite des travaux inspirés par le Professeur Etienne-Emile BAULIEU, de l'équipe du Centre d'Orthogénie de l'Hôpital BROUSSAIS à Paris, équipe dirigée par le Docteur Elisabeth AUBENY, la méthode d’IVG médicamenteuse EXELGYN est utilisée, en France, en association avec une prostaglandine.
1997
Le Docteur Edouard SAKIZ reprend l’ensemble des droits mondiaux de propriété industrielle pour la molécule anti-progestérone et ses dérivés, à l’exception de ceux des Etats-Unis, et crée les Laboratoires EXELGYN, afin d’assurer la continuité de la production, de la distribution, de la recherche et du développement de la méthode.
1999
Les Laboratoires EXELGYN obtiennent l’A.M.M. de la méthode en Allemagne, Autriche, Belgique, Danemark, Espagne, Finlande, Grèce et Pays-Bas. Suivent la Suisse, Israël, le Luxembourg, puis la Norvège, la Tunisie, l'Afrique du sud, Taïwan, la Nouvelle-Zélande et la Fédération de Russie.
2001 à 2005
En France, suite à la Loi du 4 juillet 2001, les décrets d'application et arrêtés autorisant notamment la réalisation de l'interruption médicamenteuse de grossesse hors établissements de santé, sont publiés respectivement en 2002 et 2004. L’IVG médicamenteuse est désormais disponible dans les pharmacies d’officine mais strictement réservée à l’usage professionnel, sous conditions précises [cf. décrets N° 2002-796 du 3 mai 2002 et N° 2004-636 du 1er juillet 2004].
La mifépristone est ajoutée à la liste des médicaments essentiels de l'OMS en 2005.
2007
L'extension d'indication jusqu’à 63 jours d'aménorrhée est accordée par les autorités dans 15 pays européens.
2008
Les médecins des Centres de Planification et d'Education Familiale (CPEF) sont désormais autorisés à pratiquer des IVG médicamenteuses.
Enregistrement dans de nouveaux pays : Italie, Portugal, Roumanie.
Historique